辣椒素与羟丙基-β-环糊精的络合及其分析应用发表时间：2021-12-21 17:35 辣椒是茄科的一员。该物种似乎起源于墨西哥南部，然后延伸到哥伦比亚。现在，辣椒属香料是最常被消费和非常重要的商业世界。辣椒素最早于1816年被发现，其化学名称为8-甲基-n -香草酰基-反式-6-非酰胺，是辣椒中最活跃的成分。辣椒素有助于辣椒的风味、辛辣和辣味，同时它也对镇痛、消炎、预防胆固醇和肥胖有很大的作用。因此，它是食品工业中衡量辣椒品质的一个重要指标。此外，辣椒素具有氧化稳定性、抗菌性、抗癌性等特点，因此在医药领域得到了广泛的应用。随着食品添加剂和药品对辣椒素的需求不断增加，有必要开发一种快速、简便、灵敏的辣椒素测定方法。到目前为止，辣椒素的测定方法有很多，包括高效液相色谱、气相色谱、光谱学和毛细管电泳等。这些分析方法可以提高辣椒素测定的准确性和可靠性。然而，它们大多是在有机介质中，在严格的反应条件下，使用昂贵的仪器来实现的。因此，迫切需要一种简便、低成本、灵敏、准确的辣椒素测定方法。  2.2 HPβCD浓度的影响 当辣椒素浓度稳定在1.0 × 10−5M， HPβCD浓度在0.0 ~ 7.0 × 10−3M范围内变化时，对HPβCD浓度的影响。图2B为辣椒素在溶液中逐步加入HPβCD时荧光信号逐渐增加的过程。当HPβCD浓度达到5.0 × 10−3M时，荧光强度最大当进一步添加HPβCD时略有改变。结果表明，HPβCD浓度为5.0 × 10−3M。  2.3 添加试剂的顺序和反应时间对辣椒素荧光强度的影响 结果表明：辣椒素、Briton-Robinson缓冲液、HPβCD的添加顺序为最佳。探讨了反应时间对荧光强度的影响。在加入试剂10分钟后，复合物的荧光强度最强，并在至少1小时内保持稳定。因此，选择反应时间为10分钟。 3. 络合物的化学计量学 配合物的化学计量学通过乔布的方法得到了确认。图3所示的图显示了峰值处的最大值含量约为0.67，表明配合物的化学计量比为1:2 (HPβCD:辣椒素)。  4. 相溶解度的研究 通过相溶解度图测定络合物的表观稳定性和增溶能力。在0~50 mM HPβCD范围内，辣椒素的溶解度呈负偏差(图4A)。根据Higuchi和Connors模型，它应该归因于AN型溶解度剖面。表观稳定常数k为3.76× 106M−2，由相溶解度图初始线性部分(图4B)确定，计算公式为:其中s0为辣椒素在HPβCD缺失情况下的水溶性。在50mM HPβCD的存在下，辣椒素的溶解度提高了25.4倍。  5. 包合物表征 5.1 1H NMR 通过1H NMR谱可以直接指示包合物的形成，通过宿主和客体所选质子的化学位移变化可以预测包合模式。H-3和H-5质子位于HPβCD腔内，H-3靠近宽边，而H-5则相反。而包涵体形成后，外部质子(H-1、H-2和H-4)的化学位移变化较小。图5为HPβCD(a)和辣椒素/HPβCD包合物(b)的1H NMR谱图。HPβCD中的质子H-3和H-5分别表现出−0.034和−0.024 ppm的上移(蓝线)。由于客体分子中含有芳香基团，因此产生了各向异性磁效应。H-3质子的化学位移比H-5更明显。由此推断，辣椒素的芳香基团可能靠近HPβCD腔的宽侧。  5.2 热分析 热分析被广泛应用于包合物的表征。与HPβCD络合后，客体分子的熔点、沸点和升华点可能转移到不同的温度或消失。图6为辣椒素、HPβCD、物理混合物以及包合物的热分析曲线(TG和DSC)。从HPβCD的TG图(图6A)可以看出，有两个失重温度范围:50-100℃和330-380℃。与DSC曲线相对应，前者与HPβCD的失水有关，后者与HPβCD的分解有关。在图6B中辣椒素的DSC热图中，在60℃处有一个急剧的吸热峰，对应于辣椒素的熔点。323℃时放热较宽，表明化合物发生了分解。物理混合物中游离辣椒素和HPβCD的吸热峰呈简单的叠加，表明在物理混合物中宿主与客体分子没有相互作用。辣椒素/ HPβCD包合物的DSC热像图显示其与物理混合物和游离化合物有明显的差异。观察到与水释放相对应的宽吸热带。然而，该波段的峰值向较低的温度移动了4.52°C。此外，游离辣椒素和物理混合物中辣椒素的熔点(60℃)在复合物形成后消失。具体来说，如图6B所示，辣椒素在复合物中的失重发生在328°C，而在物理混合物中的失重发生在262°C。因此，在加热过程中，复合物中辣椒素的失重得到了延缓。结果表明，HPβCD具有提高辣椒素热稳定性的作用。  5.3 分子建模研究 分子模型研究了宿主-客体相互作用，以确定包合物最可能的模式以及适当的三维可视化的复合体。实验结果表明，两个辣椒素分子与一个HPβCD分子之间存在一定的化学计量关系。首先，在宿主-客体相互作用的情况下，辣椒素与HPβCD的相互作用呈现出两种不同的方向(图7a)。在芳香基团- In模式下，辣椒素与HPβCD之间的OH-O氢键稳定包合物。相比之下，在芳香分子的moiet-out模式中，只发现宿主和客体分子之间的范德华力。表1列出了两种可能络合的形成束缚自由能，计算依据式(2)。从△G值可以看出，芳香组分的moiey-in模式(−23.38 kcal/mol)比芳香组分的moiey-out模式(−11.05 kcal/mol)稳定得多。因此，第二步(1:2主客互动)采用芳香的moiety-in模式。1:2主客体相互作用，芳香moiety-in-in模式和芳香moiety-in-out模式的ΔG值−40.05−36.88千卡/摩尔，分别为(表1)，这是发现在四个模式，最主要的配置是芳香moiety-in-in的模式——两个辣椒素分子芳香的根插入一个HPβCD腔由于疏水作用和氢键(Fig.7B左)。   6. 分析参数 该复合物的形成增强了辣椒素的荧光强度，具有很大的应用潜力。因此，建立了一种快速简便的荧光光谱法测定HPβCD溶液中辣椒素的含量。在最佳实验条件下，荧光强度与辣椒素浓度在0.05 ~ 60 μg/mL范围内呈良好的线性关系，线性回归方程为F = 715.73+ 938.93ρ (μg/mL)，相关系数为0.9982。在IUPAC的定义中，检测限为0.04 μg/mL， RSD为1.30%。此外，还建立了无HPβCD时辣椒素的校正曲线。在0.5 ~ 6.0 μg/mL范围内，线性回归方程为F = 134.75+ 609.14ρ (μg/mL)，检出限为0.32 μg/mL。当辣椒素与HPβCD络合时，HPβCD在极低浓度下增强了辣椒素的荧光响应。而在高浓度的辣椒素溶液中，HPβCD的空腔降低了辣椒素分子在水溶液中的碰撞概率。因此，可以得到荧光光谱法测定辣椒素的方法HPβCD的线性范围更广，分析灵敏度更高。 7. 外来干扰效应 系统研究了外源干扰对0.50 μg/mL辣椒素含量测定的影响，方法参考黄等人。对无机离子(Na+，Zn2+和Cl−)超过2000倍，Ca2+，K+和PO43−超过1000倍，Fe3+和抗坏血酸超过20倍，没有干扰作用。 8. 分析应用程序 辣椒粉样品按上述方法提取。然后分别用本方法和高效液相色谱法对样品提取物进行测定。结果如表2所示，在置信水平(P) = 95%时，两种方法之间没有显著差异。用加样回收率评价方法的准确性。结果如表3所示。从表中可以看出，回收率为99.5-105.6%。   结论 综上所述，该研究以1:2的主客比制备了辣椒素/HPβCD复合物。通过荧光光谱、相溶解度研究、核磁共振氢谱、热分析和分子模拟等手段对包合物的形成进行了表征。实验结果表明，该配合物的最稳定模式为一个HPβCD腔包覆两个辣椒素分子的芳香基团。与HPβCD络合后，辣椒素的水溶性和热稳定性得到了明显改善。此外，在增强辣椒素荧光强度的基础上，建立了HPβCD存在下快速荧光光谱法测定辣椒素的新方法。结果表明，该方法具有较低的检测限、较高的检测精度和较好的实用性。 |
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